La provincia de Santa Fe, en línea con lo establecido por el Ministerio de Salud de la Nación, extendió la campaña de vacunación contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) hasta el 31 de agosto. El objetivo de esta estrategia es reducir las tasas de hospitalización y la morbimortalidad asociadas a las infecciones respiratorias agudas bajas (IRAb), que afectan principalmente a niños menores de dos años, especialmente entre los 3 y 6 meses de edad.

El dato que informa el Ministerio de Salud de la Provincia es que el total de dosis aplicadas, desde el 1 de marzo hasta el 31 de julio, asciende a 11.828, por sobre una población objetivo de 21.448 personas gestantes, una tasa del 55,1%. En todo el país se vacunaron 115.838 embarazadas, lo que representa el 48% del total de vacunas distribuidas, según informó el Ministerio de Salud de la Nación.

La vacuna contra el VSR fue incorporada al Calendario Nacional de Vacunación (CNV) con carácter gratuito y obligatorio para personas gestantes con el objetivo de proporcionar, a través del pasaje transplacentario de anticuerpos, protección contra la bronquiolitis durante los primeros seis meses de vida. A tal fin, se aplica una dosis a todas las embarazadas entre las semanas 32 y 36 de gestación, antes del inicio y durante la temporada de circulación del VSR.

Por qué es necesaria la vacuna

Además de ser la principal causa de infecciones respiratorias agudas bajas, el Virus Sincicial Respiratorio también provoca aumento de hospitalizaciones, con eventuales complicaciones, requerimientos de cuidados críticos y elevado nivel de consulta ambulatoria en la época invernal.

Se espera que la incorporación de la vacuna contribuya al descenso de la mortalidad infantil neonatal y postneonatal en nuestro país, al reducir la infección por este virus en niños menores de 6 meses de vida. Asimismo, que logre disminuir los altos porcentajes de ocupación en salas de internación general, camas de terapia intensiva pediátrica y neonatal causados por el virus.

La vacuna, aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), cuenta con atributos de calidad, eficacia y seguridad, y protege contra las variantes RSV-A y RSV-B. Los estudios indican que la eficacia contra enfermedad severa es del 81,8% en los primeros 90 días de vida.

Para recibir la vacuna no se requiere indicación médica. Es obligatorio contar con la constancia de la Edad Gestacional o FUM. La transferencia de anticuerpos a través de la placenta comienza 15 días después de la vacunación.