Los padres de Valentina Rocatti, la niña que padece Atrofia Muscular Espinal mediante un video contaron que los estudios de la niña dieron bien y está apta para recibir el medicamento Zolgensma que curara su enfermedad.

“Recibimos el resultado del estudio de Valentina, que tenía que venir de Holanda. Estamos contentos porque salió bien y ahora quedó en poder de la obra social, para que tome una decisión”, manifestó Gisela, la madre de la niña. Ahora la prepaga Galeno debe decidir si autoriza la compra del medicamento en Estados Unidos, a un costo de 2 millones de dólares.



El pasado 6 de abril la Anmat aprobó la comercialización del medicamento Zolgensma en Argentina por lo que la familia Rocatti comenzó una carrera a contrareloj para lograr que Nacion y la obra social Galeno autorice la compra del medicamento. Los estudios de la niña estuvieron varados en Buenos Aires por 6 días y tenían que ser trasladados a Holanda para analizar. Finalmente lograron llevarlo y este sábado se conoció la noticia de que la niña está apta para recibirlo.