Los grupos sanguíneos raros aparecen en menos de una persona cada mil, e incluso en algunos casos en uno entre millones. Su identificación resulta clave, ya que una transfusión incompatible puede provocar reacciones inmunológicas graves. En este contexto, contar con registros de donantes poco frecuentes y centros especializados es esencial.

El denominado Gerbich negativo se caracteriza por la ausencia de antígenos específicos en los glóbulos rojos, lo que implica que quienes lo poseen solo pueden recibir sangre compatible de donantes con el mismo fenotipo.

El equipo de Hemoterapia del Hospital Posadas, responsable de identificar más de la mitad de los donantes con fenotipos raros del país, llegó a este hallazgo mediante estudios clínicos y serológicos de alta complejidad.

Entre los seis casos confirmados se encuentran tres mujeres embarazadas, cuya detección es especialmente importante para prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, además de dos hermanas identificadas a partir de un estudio familiar y un donante voluntario, considerado clave para el sistema.

La validación internacional permitió confirmar los resultados bajo estándares genéticos de alta precisión. A partir de este avance, el hospital trabaja en el desarrollo de tecnología molecular propia que permita detectar estos fenotipos en el país de manera autónoma, con el objetivo de agilizar diagnósticos y mejorar la respuesta del sistema de salud.