Una partida de fentanilo, un medicamento de uso habitual en terapias intensivas, habría causado la muerte de al menos nueve pacientes tras detectarse que estaba contaminada con bacterias. El brote de neumonía derivado de su aplicación encendió las alarmas y puso en la mira a la empresa HLB Pharma Group, la misma que tiempo atrás intentó importar la vacuna Sputnik V a la Argentina.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) clausuró el laboratorio tras identificar graves irregularidades en sus procesos de producción. Por medio de la Disposición N° 3158/25, publicada este 13 de mayo en el Boletín Oficial, el organismo prohibió la distribución, comercialización y uso de todos los productos registrados por la firma en todo el territorio nacional.

La justicia ya investiga a los presuntos responsables y se presentaron denuncias penales. No es el primer antecedente contra HLB Pharma: en lo que va del año, ANMAT ya había aplicado múltiples medidas contra la empresa por comprometer la seguridad de productos y pacientes.

Es fundamental destacar que el artículo 2° de la Disposición mencionada prohíbe el uso de todos los productos de la firma HLB PHARMA, tanto en el ámbito hospitalario como en el particular, abarcando así a instituciones y a usuarios individuales, a partir de la publicación en el Boletín Oficial.

Por ello, solicitamos a todas las instituciones, profesionales de la salud y establecimientos que verifiquen sus existencias y se abstengan de utilizar, comercializar o distribuir cualquier producto de esta firma, debiéndose disponer de los mismos de conformidad con lo dispuesto por las normas en la materia.