Julia nació el 5 de marzo de 2020, en pleno inicio de la pandemia, con un cuadro de prematurez extrema debido a una bradicardia. Su llegada al mundo se adelantó a las 28 semanas de gestación, y desde ese momento, su vida se transformó en una lucha, atravesando 105 días en neonatología y múltiples complicaciones de salud que hoy la tienen con diagnóstico de parálisis cerebral, entre otras condiciones.

Junto a su familia ahora enfrentan un nuevo desafío que es reunir los fondos necesarios para viajar a México, donde la niña podría acceder a un tratamiento innovador que promete mejorar su calidad de vida.

Se trata de un protocolo intensivo de 28 días en el centro NeuroCytronix, donde se utiliza un dispositivo llamado Cytotron. Este equipo emplea campos magnéticos y radiofrecuencia para estimular la regeneración celular, con resultados alentadores en otros niños con condiciones similares.

El tratamiento tiene un costo de 35.000 dólares, sin contar los pasajes ni la estadía. Por ello la familia realizará diferentes eventos y venta de comidas, además de dejar un alias para quienes quieran colaborar.

Daniela, la mamá de Julia, contó a 11Noticias “Nosotros vimos en redes sociales a muchos chicos que hicieron este tratamiento en México y mejoraron su calidad de vida. Así que decidimos empezar esta campaña para juntar la plata. Ya hicimos contacto con la clínica, nos confirmaron que Julia es apta para el tratamiento, y ahora necesitamos la ayuda de todos para poder hacer esto realidad"

 La fecha estimada del viaje es en septiembre.