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miércoles, 03 noviembre 2021 | Capitán Bermúdez

Piden cadena de oración para un bebé de Bermúdez con una enfermedad única en el mundo

Se trata de Tomás Otero, un bebé de tan solo 3 meses y medio que tiene un problema a nivel celular que le afecta el sistema digestivo, aunque no tiene un diagnóstico claro. Mañana jueves deberá ser operado, por lo que su familia pide cadena de oración. Como él solo se conoce la existencia del caso de dos hermanos de Japón.
Piden cadena de oración para un bebé de Bermúdez con una enfermedad única en el mundo
Tomás Otero es un bebé de 3 meses y medio de Capitán Bermúdez que tiene un problema de salud a nivel celular que le afecta el sistema digestivo, pero cabe mencionar que todavía no tiene un diagnóstico claro de su enfermedad. Debido a esto, este jueves deberá ser sometido a una operación, por lo que su familia pide cadena de oración.

Según contó Romina, su mamá, en redes sociales, el niño ya fue sometido a dos operaciones anteriores y una gran cantidad de estudios en su corta vida. Todo comenzó cuando, tras nacer a las 38 semanas con 3,980kg empezó a bajar de peso continuamente.

Ante eso, su pediatra le recomendó a su familia que fueran al Hospital, cuando el pequeño ya tenía 15 días de vida. “Ahí comienza toda nuestra pesadilla”, manifestó su madre en la publicación. Tras una visita al Hospital de Baigorria fueron derivados al Centenario, donde le realizaron un estudio y le indicaron que tiene el píloro (Abertura inferior del estómago) engrosado.

Ante eso, fue sometido a una primera operación después de la cual debería haber estado bien. “Pero no!! A los 2 días de la cirugía empieza con residuos biliares, y cada intento de tolerancia era en vano, vomitaba peor, le colocan sonda de descompresión, y así estuvimos 20 días en la neo”, indicó Romina en el relato.


Luego, lo derivaron al Hospital Zona Norte, donde les indicaron que lo que tenía, aparentemente, era una malrotación intestinal. Allí, fue sometido a una segunda operación. Tras 20 días, pidieron hacerle una tercera seriada (revisión mediante imágenes).

Después, fue nuevamente derivado, en esta ocasión al Hospital de Niños Víctor J. Vilela, donde trabajan algunos especialistas que atendieron al hermano mayor de Tomás, que había pasado una situación similar, explicó su mamá.

Una vez allí, “se le hace otra seriada, donde estuvieron cirujanos, gastro, nutri y especialistas y ven que las cosas no van bien. Se lo sigue tratando, a todo esto Tomas hace un mes y medio que no prueba nada por boca, solo nutrición parenteral”, agregó.

Quisieron derivarlos al Garrahan, pero a través de una reunión entre profesionales de ambos nosocomios por zoom, desde el de Buenos Aires indicaron que no valía la pena el traslado porque les harían el mismo tratamiento.

”Les comento todo esto, para pedirles que por favor lo pongan en cadena de oración, el jueves vuelve a ser operado, donde le van a hacer una gastrostomía y toma de biopsias que serán mandadas a Buenos Aires, lo que tiene es a nivel celular, y muchas veces es difícil de ver. Es complejo el estudio, también será mandado a analizar genéticamente si es que hay algo acá en Argentina que lo haga”, siguió Romina el posteo.

Luego, manifestó “los miedos de una 3ra cirugía están, por más fe que Lean (el padre) y yo tengamos. Pero como para el día de la madre tuvimos la mala suerte de que un simple cambio de vía central (que demora entre 20/30min) le produjo una bradicardia y entró en paro. No podemos evitar sentir miedo de esta cirugía que no se puede hacer laparoscópicamente sino convencional abriendo y viendo la condición adentro, va a llevar tiempo todo el proceso”.

Y cerró diciendo “necesito que nos manden fuerzas, que oren (sea la religión que tengan) y pidan por TOMAS VALENTINO OTERO. Porque sabemos que va a salir todo bien, pero que esto sea ya la solución y que todo termine, que empiece a avanzar”.

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