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miércoles, 19 marzo 2025 | San Lorenzo

San Lorenzo: A partir de una película de Netflix, descubrieron un tratamiento para su hijo y necesitan 35 mil dólares para realizarlo

Milo es de San Lorenzo y tiene 8 años, padece parálisis cerebral y necesita un tratamiento para mejorar su calidad de vida. La familia, contó que a través de la película “Los dos hemisferios de Lucca”, se enteraron de un nuevo tratamiento para el que resultó apto, pero necesitan recaudar más de 35 mil dólares para poder realizarlo.
San Lorenzo: A partir de una película de Netflix, descubrieron un tratamiento para su hijo y necesitan 35 mil dólares para realizarlo
Milo Alodi es un niño de 8 años de la ciudad de San Lorenzo con parálisis cerebral y fue aceptado para recibir un tratamiento innovador en México que podría mejorar su calidad de vida. Su familia conoció la terapia a través de una película basada en un caso real y, aunque inicialmente tenían pocas esperanzas, decidieron postularse.

Tras completar su historia clínica y realizar una videollamada con una neuróloga, recibieron la confirmación de que Milo es apto para el tratamiento. La terapia, que dura 28 días, se realiza dentro de un dispositivo que estimula la regeneración de células cerebrales y podría ayudarlo a responder más rápido y reducir su salivación excesiva.

“Nosotros vimos la peli esta de los dos, Hemisferio y Luca, que hacen el tratamiento en niños. Nosotros nos contactamos, con poca fe la verdad, porque no todos los nenes son aptos. Mandé un mail y dije, bueno, que sea lo que Dios quiera. Tuvimos una videollamada el jueves pasado con una neuróloga de allá y nos dijo que Milo estaba apto para recibir el tratamiento”, contó Amparo, la mamá de Milo a 11Noticias.

“Son 28 días que va a estar dentro del resonador y al último día hacen una evaluación y después nos podemos volver”, agregó.
La familia debe viajar el 6 de agosto y permanecer en México durante 32 días. Ahora, enfrentan el desafío de reunir los fondos necesarios para cubrir el tratamiento y la estadía.

ALIAS: AYUDA.MILO.MEXICO (Amparo Pizarro) 

Sobre Milo

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Milo nació prematuro y, al pasar varios días en neonatología, tuvo diversas complicaciones. Una de las más graves fue un sangrado cerebral de grado cuatro, lo que representó un riesgo significativo para su salud.

Además, desarrolló hidrocefalia, pero la condición se detuvo rápidamente. Sin embargo, el sangrado afectó uno de los ventrículos de su cerebro, lo que provocó una parálisis.

A los seis meses, Milo comenzó con estimulación temprana, aunque en ese momento aún no tenía un diagnóstico preciso. Finalmente, logramos ponerle un nombre a su condición cuando tenía entre un año y un año y medio. Desde entonces, ha realizado rehabilitación constante con kinesiología, fonoaudiología y otras terapias”, contó su mamá.


“Al comenzar el primer año de la escuela, notamos que le costaba mucho la motricidad. Gracias a una pollada que organizamos, pudimos comprarle una PC adaptada para que pudiera trabajar de manera más ágil en el colegio”, explicó Amparo.

En este momento la familia apuesta a un nuevo tratamiento, “NeuroCytronix, una nueva tecnología basada en la neurociencia. Este tratamiento proporciona estimulación dirigida con precisión para promover el crecimiento de nuevas vías neuronales. Consiste en ingresar a un resonador llamado Neurocytotron durante 28 días consecutivos, una hora diaria”.

“Nos explicaron que los primeros avances comienzan a notarse a partir del día 10 y que los efectos positivos pueden seguir apareciendo hasta nueve meses después”, destacó la mamá de Milo.

Hoy la familia se encuentra apelando a la solidaridad de la gente para poder recaudar los fondos necesarios para viajar a México y poder recibir el tratamiento. Necesitan juntar más de 35 mil dólares antes del 6 de agosto. 

ALIAS: AYUDA.MILO.MEXICO (Amparo Pizarro) 

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