Hace unas semanas de atrás, Santi Maratea se puso al hombro una campaña para ayudar a Emmita, una beba de once meses que tiene Atrofia Muscular Espinal y necesita un medicamento que tiene un costo de dos millones de dólares para mejorar su calidad de vida, llamado Zolgensma. El influencer no dejó de compartir a diario en sus stories la historia de la pequeña y los distintos métodos de donación para que sus seguidores lo ayuden a lograr el objetivo.

Mientras tanto en Rosario y la región, la familia Rocatti se queda sin tiempo. Valentina tiene menos de 10 días para conseguir el mismo medicamento, antes que se le cumpla la edad en la que lo puede recibir.

Valentina tiene atrofia muscular espinal y una de las curas de su enfermedad es el medicamento Zolgensma, antes de los dos años de edad. La niña cumple la edad el próximo 24 de abril y su familia pide de manera urgente que el Ministerio de Salud y la obra social Galeno autoricen el medicamento.

Se han lanzado juntas de firmas y la comunidad ha compartido y viralizado por todos las redes sociales el pedido urgente de la familia. A Valentina sólo le quedan 11 dias.